通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具。

首先，如何选择合适的病毒载体：

慢病毒、腺病毒和腺相关病毒（AAV）等都是常用的工具病毒载体，在不同疾病研究中该如何选择呢？

1. 慢病毒：慢病毒具有毒性低、损伤小的特点，且病毒感染细胞后，可以整合入基因组长期表达，是细胞实验的首选。应用于在体注射时，引起的免疫反应较为温和。

2. 腺病毒：腺病毒载体容量大，不整合到染色体中，无插入致突变性。但表达时间短，在大部分细胞中，腺病毒可维持7-14天的表达时间。且免疫原性高，应用于在体注射时易造成炎症反应导致实验动物死亡。

3. 腺相关病毒AAV：AAV体积小、滴度高、扩散性好，是在体实验的首选。AAV有多种血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力。

了解了这些病毒载体的优势和不足后，如何根据实验目的来挑选合适的基因操作工具呢？建议您可以从以下这几个方面出发:

1. 工具载体的表达时间与实验观察时间是否相符；

2. 工具载体可以容纳的片段大小与目的基因大小是否契合；

3. 工具载体对目的细胞、在体组织的转导是否足够高效。

常用基因操作工具指南

吉凯小建议：

1. 在基因大小允许的前提下，在体实验建议优先选择腺相关病毒（AAV）。AAV具有滴度高、扩散效果好、免疫原性低等特点，且AAV有多种血清型，如9型、DJ型等对脂肪有较好的趋向性。点击了解更多AAV血清型选择小窍门>>

AAV 血清型的趋向性

2. 细胞体外感染建议选择慢病毒：慢病毒在感染细胞后2-4天开始表达，且对细胞毒性低、损伤小。

3. 如需目的基因在某组织中特异性表达，可使用组织特异性启动子，如脂肪细胞特异性启动子FABP4、成骨细胞早期特异性启动子mRUNX2、软骨细胞特异性启动子COL2A1等。吉凯提供组织特异性启动子载体的病毒包装服务，点击了解>>

脂肪、骨、肾脏等研究领域病毒用量参考

以下表格中为吉凯客户应用文献总结（部分）。更多部位病毒注射参数，点击查看与下载>>

1. 脂肪

2. 肾

3. 关节

1.Huang Z, Ruan H B, Xian L, et al. The stem cell factor/Kit signalling pathway regulates mitochondrial function and energy expenditure[J]. Nature communications, 2014, 5: 4282. (IF= 17.694).吉凯产品：慢病毒 研究领域：线粒体功能和能量消耗机制研究 南京大学

2.Ji Q, Xu X, Kang L, et al. Hematopoietic PBX-interacting protein mediates cartilage degeneration during the pathogenesis of osteoarthritis[J]. Nature communications, 2019, 10(1): 313. (IF= 17.694).吉凯产品：干扰AAV  研究领域：骨关节炎 中国人民解放军总医院

3.Kong X, Yu J, Bi J, et al. Glucocorticoids transcriptionally regulate miR-27b expression promoting body fat accumulation via suppressing the browning of white adipose tissue[J]. Diabetes, 2015, 64(2): 393-404. (IF= 9.337). 吉凯产品：慢病毒 研究领域：脂肪褐变 南京医科大学附属第一医院

4.Yang X, Sui W, Zhang M, et al. Switching harmful visceral fat to beneficial energy combustion improves metabolic dysfunctions[J]. JCI Insight, 2017, 2(4): e89044. (IF=9.484) 吉凯产品：干扰AAV 研究领域：脂肪代谢 山东大学齐鲁医院